Aifa: ritirato dalle farmacie un lotto di un noto farmaco antidepressivo
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L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), con provvedimento del 19.03.2025, ha disposto il ritiro del medicinale DULOXETINA 60 mg capsule rigide gastroresistenti 28 capsule, AIC n. 043594098, lotto n. 231160 con scadenza del 03/2026, dell’azienda Towa Pharmaceutical SpA. Il provvedimento, rileva Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è stato preso a seguito di comunicazione della ditta relativa ad impurezza nitrosamminica superiore al limite consentito nei medicinali ed ai sensi dell’art. 70 D.L.vo 219/2006. Il medicinale Duloxetina aumenta i livelli di serotonina e noradrenalina nel sistema nervoso. Viene usato negli adulti per trattare la depressione; il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica di ansia o nervosismo); il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante, tagliente, pungente, lancinante od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si può avere perdita della sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il freddo o la pressione possono causare dolore). Duloxetina comincia ad essere efficace nella maggior parte delle persone con depressione o ansia entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono essere necessarie 2-4 settimane prima di sentirsi meglio. La ditta Towa Pharmaceutical SpA, sita a Milano, via Enrico Tazzoli, 6, ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il NAS competente per territorio è invitato a verificare.
