Chiari per natura

Gli occhi, i capelli e la pelle del viso scarsamente colorati. Sono i segni inequivocabili dell&\#39;albinismo, una malattia della quale ancora ci si vergogna in una società che scommette molto sull&\#39;immagine e sull&\#39;apparire. Sono circa 3 mila i soggetti colpiti in Italia, persone normali, ma bisognose di un adeguato sostegno sin dai primi anni di vita. I genitori di figli colpiti dalla malformazione genetica necessitano di interventi tempestivi da parte dei centri medici e vicinanza delle istituzioni. Un sostegno che purtroppo ancora manca per l’insufficiente conoscenza dell’anomalia ereditaria da parte dei medici di famiglia ma anche degli stessi albini, una volta diventati adulti. La necessità di diffondere la consapevolezza dell’essere albini e dei disagi che questo comporta aiuta ad affrontare meglio i problemi della vita quotidiana ed a conoscere le opportunità legislative.
Giovanni D’Agata, fondatore dello “Sportello dei Diritti” chiede maggiore attenzione e sensibilità da parte del Governo dal punto di vista legislativo e relativamente alle ripercussioni che tale difetto genetico può avere in ambito sociale e scolastico