Divieto di utilizzo BUSCOPAN ANTIACIDO 75 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI: precisazione della casa farmaceutica Sanofi SpA allo "Sportello dei Diritti"
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Dopo l'articolo pubblicato sul nostro sito circa il divieto di AIFA di utilizzo di farmaci a base di ranitidina e nell'ottica che ha sempre portato avanti lo Sportello dei Diritti, arriva la precisazione dell'azienda farmaceutica Sanofi SpA: PRECISAZIONE
Analogamente a quanto effettuato dalle autorità regolatorie degli altri diversi Paesi, lo scorso 20 settembre l'Agenzia Italiana del Farmaco
(AIFA) ha disposto a scopo precauzionale il divieto di utilizzo di alcuni prodotti contenenti il principio attivo ranitidina, tra cui Buscopan Antiacido di Sanofi.
Sanofi ha a cuore la salute di pazienti e consumatori e sta quindi comunicando a tutti i propri clienti il divieto di utilizzo di Buscopan Antiacido, unico prodotto dell'azienda della gamma Buscopan potenzialmente implicato. Nell'attesa di ricevere l'esito di analisi più approfondite, l'azienda precisa che Buscopan Antiacido non è oggetto di disposizione di ritiro di lotti da parte di AIFA.Come indicato da AIFA, Sanofi invita i cittadini in trattamento con un prodotto a base di ranitidina a rivolgersi al proprio medico curante che potrà fornire le informazioni necessarie.Maggiori informazioni sono disponibili sul sito di AIFA al link https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina [1]
