Drug "Mediator" ist ein Killer-Pille in Italien in Frankreich verkauft, nachdem verursacht 500 bis 2000 Todesfälle wurde zurückgezogen.

Eine wichtige gerichtliche Untersuchung verließ Paris ist auszusetzen einer der größten pharmazeutischen Skandale in den alten Kontinent in den letzten Jahren: die Verfolgung der Französisch Hauptstadt hat in der Tat wegen Betrugs in der Krankenversicherung Servier Pharma auf den Unternehmer, Inhaber der gefürchteten Droge Mediator angeklagt.
Seit einiger Zeit wurden strafrechtliche Ermittlungen zwei Spiele gegen das Labor für "offensichtlich vorsätzlichen Totschlags in Verletzung einer Pflicht aus Sicherheitsgründen oder Klugheit durch Gesetze oder Verordnungen eingeführt und verursacht unbeabsichtigte Verletzungen verschlimmert Behinderung."
Der Mediator, für diejenigen, die nicht wissen, ist ein Medikament von Servier Labor hergestellt für die Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit angegeben, die gemeinhin als Appetitzügler eingesetzt, die den Tod verursacht würden allein in Frankreich haben von 500 bis 2.000 Personen sie würden in den 33 Jahren auf dem Markt und insbesondere von 1976 bis 2009 verwendet wurde, haben, im Jahr seines Ausscheidens aus dem Markt in dem Land, Alpen.
In der Tat, über die angebliche Anti-Diabetes erwiesen, die sich ein potenter anorektischen dall'anfetamina abgeleitet, die verursacht hat, nach einigen Schätzungen in 3500 die Französisch dauerhaften Schäden und nicht wissen, wie viele Europäer sehen, dass so lange fast die Hälfte des Jahres 2005 wurde im übrigen Europa vermarktet.
Es muss festgelegt, dass in der langfristigen Marketing auch in Pharmakovigilanz-Systeme, die auch in der jüngsten Vergangenheit erlaubt entwickelt werden, fügte viele der Rücknahme vom Markt, die Änderung der therapeutische Indikationen oder neue "Warnungen" über mögliche Auswirkungen Seite, aber bei der Mediator ist der Text.
Die beanstandeten Medikament basiert auf einem aktiven genannt Benfluorex, das ein Derivat Funktion Fenfluramin, das die Absorption von Fetten und Hyperglykämie reduziert beruht. Diese Funktionen der Mediator die Anwendung bei der Behandlung von Fettleibigkeit und auf der Grundlage von Studien über Probleme im Zusammenhang mit Diabetes als eine "2" wurde in Italien bis 2003 vermarktet wird, das Datum der Zurücknahme durch die Firma konzentrierte sich angeregt Market Maker für das schöne Land, während in Spanien war es vom Markt in diesem Jahr getroffen als Folge der Vorwürfe von schweren kardiovaskulären Nebenwirkungen: Insbesondere, pulmonale Hypertonie und Herzklappenerkrankungen.
Anders als in Frankreich, Servier Laboratories erschien fast unantastbar, so dass trotz der Kontroverse und Berichte derselben ist bis 30. November 2009 verkauft worden.
Was erstaunlich ist, ist, dass die Nebenwirkungen von Fenfluramin bekannt war vor 1997, wenn insbesondere die im Juni dieses Jahres, die Food and Drug Administration, der amerikanischen Behörde für die Überwachung von Medikamenten, zunächst darauf hingewiesen, die Nebenwirkungen von Molekül in Kombination mit anderen: Dies waren 24 Patienten, die Herzklappenerkrankungen, die mit dem besonderen Fällen von der Einstellung verbunden war entwickelt hatte Fen-Phen (Fenfluramin-phentermine).
Am 15 September 1997 kündigte die FDA den sofortigen Rückzug der Fenfluramin und Dexfenfluramin.
Es ist deshalb offensichtlich, dass trotz dieser Maßnahmen durch eine Aufsichtsbehörde dieser Behörde, diese Moleküle in Europa schon seit mehr 13 Jahren vermarktet, vielleicht für die starken Beziehungen mit der Welt der Politik, insbesondere trans-Alpine, die sich erlaubt, Jacques hatte Servier zu genießen ein hohes Ansehen und Ruf.
Inzwischen, im Juli 2009 hatte Jacques Servier, später von einigen Zeitungen als "Unternehmer der Pille Killer" bezeichnet die Legion d'Honneur, der höchsten Auszeichnung der Französisch Republik, aus den Händen von Präsident Nicolas Sarkozy, der ehemalige Anwalt erhalten das Unternehmen, bevor er Minister des Innern.
Nach einigen, könnten die Grundstücke zwischen dem Unternehmer und die politische Seite der Alpen, zum Teil erklären, die Verzögerung bei Auftreffen auf die Mediator aus dem Verkauf zurückgezogen wurde, bis zum Ende des Jahres 2009.
Aber John D'Agata, eine Komponente des Department of National Thema "Verbraucherschutz" des Italien der Werte und Gründer der "Door of Rights" fragt sich, warum Italien in den Markt wurde bis 2003 erlaubt, oder etwa sechs Jahre weg starke Haltung der FDA, und was kann Auswirkungen auf die Patienten, die bis zu diesem Jahr eingesetzt verursacht haben. Vielleicht ist die Antwort könnte von einer Untersuchung durch das Ministerium für Gesundheit zu drängen, dass wir uns darauf vorbereiten durch eine parlamentarische Anfrage der Gruppen von IDV gegeben werden.
In der Zwischenzeit jeder Bürger, der uns kann seinen persönlichen Zeugnis über die angeblichen Auswirkungen auf die Anwendung des Medikaments auch die "Door of Rights" an die Adressen auf der Website www.sportellodeidiritti.org gefunden Kontakt